非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
A、溴量法
B、紫外分光光度法
C、亚硝酸钠滴定法
D、银量法
E、非水滴定法
A、重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值
B、（下标）Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的算术平均值
C、（下标）Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的几何平均值
D、药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值
E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值
A、在一定波长下，溶液浓度为1％(v／v)，厚度为lcm时的吸光度
B、在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1cm时的吸光度
C、在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1dm时的吸光度
D、在一定波长下，溶液浓度为1%(v／v)，厚度为1dm时的吸光度
E、在一定波长下，溶液浓度为1g／ml，厚度为1cm时的吸收度
A、火焰反应
B、聚合物
C、溶出度
D、氯化物反应
E、与铜盐的反应