滴丸的工艺流程为

A、药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
B、药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
C、药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
D、药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
E、药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装
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A

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《咳论》"咳而腹满,不欲食饮"属

A、胆咳
B、大肠咳
C、膀胱咳
D、胃咳

下列关于听力障碍者疾病史采集中说法不正确的是

A、一般项目中,若患者为聋儿,不需填写父母的文化程度和听力情况;
B、现病史中,还需详细记录听力检查的结果,助听器的验配、使用情况,听力语言康复训练情况及训练效果;
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等,详细记录分娩史;
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等;
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病,若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生,可绘出家系图示明。

成人的外耳道体积约为()mL。

A、02~06;
B、07~10;
C、10~15;儿童07-1
D、15~20;

OSPL90的条件是

A、在规定的频率或几个频率点,增益控制处于参考位置,其他控制器处于得到最大增益的位置,当输入声压级为90dBSPL时,在声耦合腔中测得的声压级
B、在规定的频率或几个频率点,增益控制处于参考位置,其他控制器处于得到最大增益的位置,当输入声压级为90dBSPL时,在真耳中测得的声压级
C、在规定的频率或几个频率点,增益控制处于满档位置,其他控制器处于得到最大增益的位置,当输入声压级为90dBSPL时,在真耳中测得的声压级
D、在规定的频率或几个频率点,增益控制处于满档位置,其他控制器处于得到最大增益的位置,当输入声压级为90dBSPL时,在声耦合腔中测得的声压级

《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
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