A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C、分为国家标准和地方标准
D、是药品质量的规范
E、是药典
A、戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮
B、戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售
C、戒毒用美沙酮不准进行广告宣传
D、生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》
E、戒毒用美沙酮处方需保存2年备查
A、依法实行市场调节价的药品,按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价
B、依法实行政府定价,政府指导价的药品
C、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本
D、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E、药品生产企业,经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格
A、委托方和受托方的《药品生产许可证》,《企业法人营业执照》复印件
B、委托方《药品GMP证书》复印件
C、委托生产合同
D、委托方对受托方生产:和质量保证条件的考核情况
E、委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
A、申请人所在地省级药品监督管理部门
B、省级政府价格主管部门
C、省级工商行政管理部门
D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E、发布地省级药品监督管理部门