A、琥乙红霉素
B、多西环素
C、氯霉素
D、硫酸链霉素
E、盐酸四环素
将微粒表面加以修饰后作为“导弹”性载体， 将药物定向地运送到并浓集于预期的靶部位 发挥药效的靶向制剂( )
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理化学靶向制剂
D、脂质体
E、靶向乳剂
A、磷霉素
B、盐酸克林霉素
C、甲硝唑
D、盐酸小檗碱
E、呋喃妥因
对于一级过程消除的药物，消除速度常数与 生物半衰期的关系是( )
A、t1/2=0693/k
B、t1/2=k/0693
C、t1/2=1/k
D、t1/22=05/k
E、t1/2=k/05
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是 ( )
A、他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B、舒巴组>克拉维酸>他唑巴组
C、他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸
D、舒巴组>他唑巴组>克拉维酸
E、克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦