A、对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B、新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C、对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D、新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E、药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
A、产生有利的药物相互作用
B、抑制乙醛脱氢酶
C、造成听神经和肾功能不可逆损害
D、抑制氧化代谢反应
E、诱发硬膜血下肿
A、一类精神药品
B、二类精神药品
C、麻醉药品
D、毒性药品
E、放射性药品
毒物信息中心、医药人员以及毒理学和临床药理学研究必备的参考书是()
A、《药品不良反应》
B、《雷明顿：药学技术与实践》
C、《Clarke's?药物和毒物分析》
D、《梅氏药物副作用》
E、《药物治疗学：病生理学的途径》
A、泼尼松
B、维生素
C、地塞米松
D、维生素
E、甲硝唑