国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是

A、《药品管理法》
B、《中医药条例》
C、《中药保护条例》
D、《野生药材保护条例》
E、《处方管理办法》
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B

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在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

A、企业经理(厂长)
B、企业董事会
C、企业职工代表大会
D、企业质量管理机构
E、企业检验机构

《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是

A、保护禁止采猎
B、保护药材生长环境
C、人工培育药材品种
D、建立自然保护区
E、保护、采猎相结合

下列关于药品三级管理的叙述,错误的是

非处方药的分类是根据药品的

A、安全性
B、有效性
C、可控性
D、应用性
E、质量标准

根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
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