《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A、中药饮片
B、一次性注射器
C、血液制品
D、中药材
E、进口抗生素
A、《麻醉药品管理办法》
B、《精神药品管理办法》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《药品注册管理办法》
E、《中华人民共和国药品管理法》
A、核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B、检查有无错配、遗漏或多配
C、检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D、检查处方中有无配伍禁忌
E、代煎药是否填写“代煎单”，并核对姓名、送药日期等