A、国务院药品监督管理部门
B、国务院宏观经济综合主管部门
C、技术监督部门
D、药品检验部门
E、工商管理部门
A、季节性
B、转化性
C、外感性
D、相兼性
E、地域性
A、安全性
B、有效性
C、可控性
D、应用性
E、质量标准
A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
A、《麻醉药品管理办法》
B、《精神药品管理办法》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《药品注册管理办法》
E、《中华人民共和国药品管理法》