生产毒性药品,每次配料时需复核人员

A、车间领导
B、2人以上
C、3人以上
D、5人以上
E、全车间人员
查看答案
正确答案:

B

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动

痰饮不包括

A、痰饮
B、悬饮
C、溢饮
D、支饮
E、水饮

《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是

A、保护禁止采猎
B、保护药材生长环境
C、人工培育药材品种
D、建立自然保护区
E、保护、采猎相结合

下列关于三七“散瘀止血,消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述,错误的是

A、止血
B、抗血栓
C、促进造血
D、保护胃黏膜
E、镇痛

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
热门试题 更多>
相关题库更多>
基础知识
专业知识
相关专业知识
专业实践技能
试卷库
试题库