《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
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正确答案:

E

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我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A、国务院药品监督管理部门
B、国务院宏观经济综合主管部门
C、技术监督部门
D、药品检验部门
E、工商管理部门

不属调剂部门的是

A、门诊药房
B、中心摆药站
C、急诊药房
D、病房药房
E、药库

下列对劣药的叙述,错误的是

A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

具有肌松作用的药物有

A、厚朴
B、苍术
C、藿香
D、砂仁
E、佩兰

医疗机构按"专柜存放,专账登记、每日清点"管理的是

A、自费药品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、毒性药品
E、贵重药品
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