A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
A、同病异治
B、异病同治
C、审因论治
D、辨证论治
E、标本同治
国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是
A、《药品管理法》
B、《中医药条例》
C、《中药保护条例》
D、《野生药材保护条例》
E、《处方管理办法》
A、卫气不固
B、正气虚损
C、脏腑功能低下
D、气血生化不足
E、气化无力
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动