下列与 X 线量无关的因素是

A、管电流
B、管电压
C、X线管阳极、阴极间的距离
D、靶物质的原子序数
E、给予X线管的电能
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正确答案:

C

答案解析:

本题主要考查X线量方面知识。X线量是指X光子的多少,影响X线量的因素有:与靶面物质的原子序数、管电流、给予X线管的电能成正比,与管电压的n次方成正比

上一题
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在苯二氮卓结构的1,2位开合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是

A、地西泮
B、奥沙西泮
C、氟西泮
D、阿昔唑仑
E、氟地西泮

主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、中国药品生物制品检定所
D、省级药品检验所
E、国家药典委员会

关于线性药物动力学的说法,错误的是

A、单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B、单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C、单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

每批产品应

A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D、经质量检验合格,方可出厂销售
E、建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

药品委托生产的中清和审批程序是

A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批
D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
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