根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府
D、县级以上人民政府卫生行政部门
查看答案
正确答案:

A

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

要求被试在规定时间内说出尽量多的体育竞赛名称,这种测验属于

A、操作测验
B、难度测验
C、投射测验
D、速度测验
E、问卷测验

幼龄动物股骨骨折最常发生的部位是

A、、大转子
B、小转子
C、股骨干
D、第三转子
E、股骨颈

医疗机构的门诊病历保存期限不得少于

A、3年
B、5年
C、10年
D、15年

要求被试给一成语下定义,可以测量

A、语言理解和表达力
B、知识和兴趣范围
C、抽象和概况能力
D、短时记忆和注意力
E、数的概念和操作能力

根据《处方管理办法》规定,医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种

A、1
B、2
C、3
D、4
热门试题 更多>
相关题库更多>
全科医疗
公共卫生
医学人文
试卷库
试题库