A、与正常耳廓取样方法大致相同；
B、依次将膏体注入耳甲腔、耳甲艇、舟状窝、三角窝等区域，填满耳轮外缘；
C、膏体一定要填满整个耳廓的前外面；
D、注射完毕后，在外面轻轻按压；
E、待膏体凝固取出后，注意检查印模，确保其完整；
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、卡口式、耳道式、壳式、半壳式、骨架式、开放式等；
B、软耳模和硬耳模；
C、一次成型耳模和定制耳模；
D、藻酸盐耳模和硅胶耳模；
E、全耳式耳模和半耳式耳模。
听力计常规主观检查应每周检查一次，对应的国家标准是
A、GB4854
B、GB39
C、GB/T16403-1997
D、GB/T16403-1996
E、GB/T16403-1998
A、一般项目中，若患者为聋儿，不需填写父母的文化程度和听力情况；
B、现病史中，还需详细记录听力检查的结果，助听器的验配、使用情况，听力语言康复训练情况及训练效果；
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等，详细记录分娩史；
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等；
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病，若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生，可绘出家系图示明。