患者女，40岁，3年前有肝炎史，HBsAg(+)、，HBeAg(+)、抗-HBe(+)，经治疗后好转，近来乏力纳差，查体：巩膜黄染，轻度肝掌，慢性肝病面容，肝肋下2cm，脾肋下刚及，ALT150U/L，类风湿因子(+)，抗核抗体1:100(+)。该患者可初步诊断为
酶介质法使被IgG致敏的红细胞出现凝集反应，其原理是
女性，34岁，发热，进行性贫血，全身淋巴结肿大如花生米至指头大小，肝肋下1cm脾肋下3cm。WBC3×109/L，Hb62g/LPLT35×109/L，骨髓增生明显活跃，有一类分类不明细胞占e87%，该类细胞大小不一，圆形或椭圆形，边缘不齐，呈云雾状，核圆，染色质较粗，可见小核仁，胞质蓝色，不透明周围有伪足，无Auers小体，CD41(+)，CD42(+)。该病人是