A、助听器的最大声输出尽可能得大，而且要超过患者的UCL曲线
B、无论助听器的功率多大，使用时绝对不能超过患者的UCL
C、助听器如果压缩限制设置得不得当，大强度的声音就会导致削峰而产生失真
D、患者的实际所需要小于助听器的最大输出
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于参考位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在声耦合腔中测得的声压级
B、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于参考位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在真耳中测得的声压级
C、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于满档位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在真耳中测得的声压级
D、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于满档位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在声耦合腔中测得的声压级
A、言语测试可采用监测口声，也可使用录音磁带或CD盘，通过耳机或扬声器传递给被试者；
B、言语测试可采用监测口声，也可使用录音磁带或CD盘，通过耳机或扬声器传递给被试者；
C、口声测试要求测试者接受正规的发音训练，避免地方方言的使用；
D、录音信号是将口声信号录制在磁带或CD盘上，用于耳机给声或扬声器给声。
E、录音测试的特点是简便易行，对注意力不易集中的儿童尤为方便。
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局