医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A、41~60db
B、61~80db
C、81~90db
D、>90db
E、26~40db
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
A、办事机构
B、服务机构
C、售后机构
D、代理机构办理
A、每次给刺激声的持续时间长度为05~1s
B、给声时间应大于1s，并要避免韵律给声
C、标准听力测试的频率为1kHz、2kHz、4kHz、8kHz、05kHz、025kHz、0125kHz等；
D、如果相邻的倍频程之间听阈差值大于20dB，需要加测半倍频程
A、耳道狭窄或扩大所需的耳障要根据情况自制；
B、详细询问病史，了解患者最近个月耳部是否有感染、是否动过手术、是否患突发性聋等情况；
C、对于耳道有感染的暂时先不要取印模；
D、耳内手术未满6个月的不要取耳印
E、突聋的、鼓膜有损伤的患者，暂时不要取耳印