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隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月

申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度
C、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

以下关于听力零级(HL)的说法不正确的是

A、听力零级(HL)是纯音听力计各频率点上标定0dB声强相对应的声压级;
B、听力零级(HL)是纯音听力计各频率点上标定0dB声压相对应的声压级;
C、国际上将一群18~25正常听力年轻人最小能听见的声音作为听力零级;
D、临床上将听力计上各个频率的听力零级定为0dB。

关于外耳道异常印模取样的说法有误的是

A、耳道狭窄或扩大所需的耳障要根据情况自制;
B、详细询问病史,了解患者最近个月耳部是否有感染、是否动过手术、是否患突发性聋等情况;
C、对于耳道有感染的暂时先不要取印模;
D、耳内手术未满6个月的不要取耳印
E、突聋的、鼓膜有损伤的患者,暂时不要取耳印

PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A、合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B、烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C、瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D、金属基底的厚度不能过薄
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