《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项
A、用低膨胀模型材料
B、金属铸造收缩的补偿
C、正确的金属打磨方法；
D、以上都是
A、固位体类型
B、负重在生理限度以内；
C、缺失牙部位
D、修复体材料
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询