A、注射剂
B、血液制品
C、疫苗制品
D、放射性药品
E、特殊管理药品

A、应取得该药品批准文号
B、负责委托生产药品的质量和销售
C、对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D、向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督
E、在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布
D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

A、古蔡法(GutzEit)
B、二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag—DDC)
C、白田道夫法(BettenDorff)
D、次磷酸法
E、亚硫酸法

A、零级代谢
B、首过效应
C、被动扩散
D、肾小管重吸收
E、肠肝循环