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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A、按照销售假药给予处罚
B、按照销售劣药给予处罚
C、按照从无证企业购进药品给予处罚
D、按照无证经营给予处罚
E、按照销售伪劣商品罪处罚

药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A、可处5000~3万元的罚款
B、可处3万元以下的罚款
C、可处2万元以下的罚款
D、可处5000元以下的罚款

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

A、负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B、药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C、药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品检定所

可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A、定点药品零售企业
B、疫苗生产企业
C、县级疾病预防控制机构
D、设区的市级以上疾病预防控制机构
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