注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
A、10~40dB
B、20~50dB
C、40~70dB
D、70~80dB
E、80~90dB
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
听力计常规主观检查应每周检查一次，对应的国家标准是：
A、GB4854；
B、GB39；
C、GB/T16403-1997；
D、GB/T16403-1998。