境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、波动性听力下降
B、少量耵聍
C、伴有耳痛、耳鸣、眩晕或头痛
D、外耳道耵聍栓塞
E、传导性耳聋
听力计常规主观检查应每周检查一次，对应的国家标准是
A、GB4854
B、GB39
C、GB/T16403-1997
D、GB/T16403-1996
E、GB/T16403-1998
A、输入声压级为90db时的输出声压级
B、输入90db时的满档声增益
C、输出入为60db时的输出声压级为90db
D、当输入声压级小于90db时，输出的声压级不再相应增大
E、助听器的声输出能力
A、41~60db
B、61~80db
C、81~90db
D、>90db
E、26~40db