A、对皮肤无刺激
B、易与外耳皮肤分离
C、稳定性高
D、凝固时间适中
E、黏度适中
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
A、卡口式、耳道式、壳式、半壳式、骨架式、开放式等；
B、软耳模和硬耳模；
C、一次成型耳模和定制耳模；
D、藻酸盐耳模和硅胶耳模；
E、全耳式耳模和半耳式耳模。
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
A、“通过考核”
B、“整改后复核”
C、“未通过考核”
D、“重新考核”
A、左上、左下、右上和右下4个象限；
B、前上、前下、后上和后下4个象限；
C、上、下、左和右4个象限；
D、东、南、西和北4个象限。