在中华人民共和国境内从事药品的______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
研制、生产、经营、使用
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购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收
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采购首营品种应当审核药品的__________,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______审核无误的方可采购