在中华人民共和国境内从事药品的______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》

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研制、生产、经营、使用

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保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关 ___________,经过质量管理部门和企业 ____________的审核批准。 必要时应当组织实地考察, 对供货单位 _______________________进行评价

拆除外包装的零货药品应当和整货药品存放在一起

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为(),待确定药品为()

药品应按()堆码,不同批号的药品不得(),垛间距不小于()厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米,与地面间距不小于()厘米

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