听力计常规主观检查应每周检查一次,对应的国家标准是:

A、GB4854;
B、GB39;
C、GB/T16403-1997;
D、GB/T16403-1998。
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D

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下列关于听力障碍者疾病史采集中说法不正确的是

A、一般项目中,若患者为聋儿,不需填写父母的文化程度和听力情况;
B、现病史中,还需详细记录听力检查的结果,助听器的验配、使用情况,听力语言康复训练情况及训练效果;
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等,详细记录分娩史;
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等;
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病,若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生,可绘出家系图示明。

关于不舒适阈的说法中有误的是

A、声音强度引起听觉明显不舒适感时的声压级
B、助听器的输出要尽量大于患者的UCL
C、UCL是调试最大声输出参数最重要的依据之一
D、一般临床上测试患者在500、1000、2000和4000Hz的不舒适阈

传声器按时间发展的顺序依次是

A、压电陶瓷式、电磁动圈式、驻极体式
B、电磁动圈式、驻极体式、压电陶瓷式
C、电磁动圈式、压电陶瓷式、驻极体式
D、驻极体式、电磁动圈式、压电陶瓷式;
E、压电陶瓷式、驻极体式、电磁动圈式。

压耳式耳机的耳间衰减值为

A、10~40dB
B、20~50dB
C、40~70dB
D、70~80dB
E、80~90dB

以下说法正确的是

A、静噪作用可以将信号额外提高12dB而仍然能够忍受
B、与单耳听声相比,双耳听阈比单耳测听改善6~10dB
C、单耳选配也可以具有左右定向作用
D、双耳若同时接收一高一低两个信号,听到的是一高一低两个声音
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