A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A、有根尖病变未经治疗；
B、牙槽骨吸收超过根长1/3者；
C、牙体倾斜超过24度者；
D、牙冠畸形稍有扭转者。
A、与梁的长度
B、与梁的形式
C、与梁的截面积大小
D、与梁的材料
E、以上都有关
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品