国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、增加抗力，防止游离牙釉柱折断；
B、增加固位力，防止脱位；
C、增强密合度，防止侧向脱位。
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品
A、基牙倾斜度较大，难以求得共同就位道的病例；
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差；
C、缺隙一端基牙牙形态过小；
D、缺隙一端基牙为残冠