A、必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B、尽量与牙体组织密合无悬突
C、边缘应扩展到自洁区
D、以上都应考虑
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
A、增加桥基牙数
B、增加固位力
C、增加桥体与牙槽嵴接触面积
D、降低桥基牙工作尖的高度。
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号