医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A、粘固面积越大，粘固力越大
B、粘固剂越厚，粘固力越大
C、粘固剂越粘稠，粘固力越大
D、修复体与牙体越密合，粘固力越大