国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
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BD

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PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A、合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B、烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C、瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D、金属基底的厚度不能过薄

非金属全冠牙体制备成肩台形目的是

A、增加固位力
B、增加抗力
C、增进美观
D、恢复轴面形态

应力中断式固定桥临床上又称为:

A、单断固定桥
B、半固定桥
C、两侧固定桥
D、复合固定桥

扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:

A、为提高咀嚼功能;
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢

境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
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