国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
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BD

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医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。

A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
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注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

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B、服务机构
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注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
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