国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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前牙3／4冠的固位力,主要依靠：
固定义齿桥体龈面的设计，与下列哪一项密切相关？
增加复合嵌体的固位措施有
使固定修复体固位的主要固位力是
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。