医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
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ACD

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有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

辅助固位形式是指

A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、轴沟固位
E、以上都是

固定桥需得共同就位道,取决与

A、固位体类型的设计
B、连接体的设计
C、两侧基牙制备后无倒凹
D、两侧基牙制备后各轴面平行

嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:

A、增加固位力
B、去除龋患;
C、增加摩擦力
D、增加抗力

注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
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