《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
A、粘固面积越大，粘固力越大
B、粘固剂越厚，粘固力越大
C、粘固剂越粘稠，粘固力越大
D、修复体与牙体越密合，粘固力越大
A、有根尖病变未经治疗；
B、牙槽骨吸收超过根长1/3者；
C、牙体倾斜超过24度者；
D、牙冠畸形稍有扭转者。