《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
A、办事机构
B、服务机构
C、售后机构
D、代理机构办理
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
全冠牙体制备，哪一种龈缘的形状，对应力分布最均匀：
A、肩台形
B、带斜坡的肩台形；
C、凿子形
D、刀刃形
A、地市级食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、技术质量监督管理部门