对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
A、防止继发龋
B、增进美观
C、阻挡3／4冠舌向脱位
D、阻挡3／4冠龈向移位；
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询