无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。

A、可以
B、必须
C、不得
D、经批准可以
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C

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对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。

A、3
B、5
C、7
D、10

前牙3/4冠的固位力,主要依靠:

A、邻面片切彼此平行
B、切缘沟
C、舌面与牙长轴平行
D、邻轴沟的长度和深度

扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:

A、为提高咀嚼功能;
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局

后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用

A、基托式
B、圆球式
C、圆锥式
D、悬空式
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