注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
A、有根尖病变未经治疗；
B、牙槽骨吸收超过根长1/3者；
C、牙体倾斜超过24度者；
D、牙冠畸形稍有扭转者。
A、增加固位力
B、增加抗力
C、增进美观
D、恢复轴面形态
A、增加桥基牙数
B、增加固位力
C、增加桥体与牙槽嵴接触面积
D、降低桥基牙工作尖的高度。