对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
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C

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磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在

A、1/3
B、1/3偏颊侧
C、1/3偏舌侧
D、1/3中份

开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械

国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。

A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品

辅助固位形式是指

A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、轴沟固位
E、以上都是

前牙3/4冠的固位力,主要依靠:

A、邻面片切彼此平行
B、切缘沟
C、舌面与牙长轴平行
D、邻轴沟的长度和深度
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