《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
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《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满，桥体龈端最好采用
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
嵌体洞壁必须有牙体本质支持，其目的是：
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：