《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
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暂无解析
固定桥修复时基牙有倾斜可采用
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。