《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。
A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证
A、与支持端相等;
B、比支持端大一倍以上;
C、比支持端大两倍以上
D、为支持端一半;
A、为提高咀嚼功能;
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢
A、修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;
B、修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;
C、患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;
D、对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。