《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》
A、缺失牙的负荷总和
B、基牙的负荷总和
C、缺失牙和基牙的负荷总和
D、基牙固位力的总和
A、基牙倾斜度较大，难以求得共同就位道的病例；
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差；
C、缺隙一端基牙牙形态过小；
D、缺隙一端基牙为残冠
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。
A、5000元以上2万元以下
B、1万元以上3万元以下
C、2倍以上5倍以下
D、3倍以上5倍以下
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码