境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、增加固位力
B、增加抗力
C、增进美观
D、恢复轴面形态
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、与支持端相等；
B、比支持端大一倍以上；
C、比支持端大两倍以上
D、为支持端一半；
A、固位体类型
B、负重在生理限度以内；
C、缺失牙部位
D、修复体材料