《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

A、10
B、7
C、5
D、3
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C

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《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。

A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
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注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码

牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

A、修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;
B、修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;
C、患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;
D、对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。

计量基准器具的使用必须具备下列条件

A、经国家鉴定合格
B、具有正常工作所需要的环境条件
C、具有称职的保存、维护、使用人员
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隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
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