《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

A、10
B、7
C、5
D、3
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C

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国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。

A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品

医疗器械临床试验分

A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证

固定桥修复时桥基牙的数目应根据

A、固位体类型
B、负重在生理限度以内;
C、缺失牙部位
D、修复体材料

无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。

A、可以
B、必须
C、不得
D、经批准可以

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。

A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
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