境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
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D

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有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

A、修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;
B、修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;
C、患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;
D、对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。

注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码

变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A、延长
B、缩短
C、不变
D、以上都不是

正确恢复铸造冠外展隙的意义是

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B、有利于食物的排溢
C、保护牙龈组织
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