A、地市级食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、技术质量监督管理部门
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。
A、5000元以上2万元以下
B、1万元以上3万元以下
C、2倍以上5倍以下
D、3倍以上5倍以下
A、经国家鉴定合格
B、具有正常工作所需要的环境条件
C、具有称职的保存、维护、使用人员
D、具有完善的管理制度
A、增加抗力，防止游离牙釉柱折断；
B、增加固位力，防止脱位；
C、增强密合度，防止侧向脱位。