境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
D
暂无解析
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
使固定修复体固位的主要固位力是
固定义齿修复时，临床上最适用的固位体是：
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
上前牙3／4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的：