A、单断固定桥
B、半固定桥
C、两侧固定桥
D、复合固定桥
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、基牙倾斜度较大，难以求得共同就位道的病例；
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差；
C、缺隙一端基牙牙形态过小；
D、缺隙一端基牙为残冠
A、牙冠最大突度之上
B、牙冠最大突度之下
C、龈缘上1mm
D、与龈缘平齐
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的