注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
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A

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固定桥修复时桥基牙的数目应根据

A、固位体类型
B、负重在生理限度以内;
C、缺失牙部位
D、修复体材料

半固定桥适用于:

A、基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差;
C、缺隙一端基牙牙形态过小;
D、缺隙一端基牙为残冠

高嵌体主要依靠:

A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、沟固位

《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。

A、6个月
B、3个月
C、1个月
D、15日

开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
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