注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
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B

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医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:

A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

桩冠的冠桩的长度要求达根长的:

A、2/3
B、1/3
C、1/2
D、1/4

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局

注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码

固定桥修复时基牙有倾斜可采用

A、设计半固定桥形式;
B、重建牙冠形态;
C、核桩+牙冠
D、两侧基牙各轴面平行制备
E、以上都可
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