对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、增加固位力
B、去除龋患；
C、增加摩擦力
D、增加抗力
A、瓷面脱落
B、颜色不协调
C、牙髓的慢性炎症
D、唇侧龈缘变短
E、以上都是