注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号
A、洞形无倒凹，底平壁直；
B、洞壁预备成＜２°的外展，洞缘不做斜面；
C、洞壁预备成＜５°的外展，洞缘形成斜面；
D、洞壁预备成＜５°的外展，洞缘长斜面；
A、增加桥体厚度
B、增加桥体与牙槽嵴接触面积
C、适当减少桥体颊舌径的宽度；
D、降低桥基牙工作尖的高度。