注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。
A、可以
B、必须
C、不得
D、经批准可以
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品
A、修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏；
B、修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位；
C、患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂；
D、对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。