高嵌体主要依靠：
A
暂无解析
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
为达到固定桥的自洁作用应做到：
应力中断式固定桥临床上又称为：