《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
D、向工商行政管理部门申诉