前牙3／4冠的固位力,主要依靠：
D
暂无解析
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
固定义齿修复时，临床上最适用的固位体是：
增加复合嵌体的固位措施有
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。