A、未经注册
B、无合格证明
C、过期
D、失效或者淘汰
A、增加抗力，防止游离牙釉柱折断；
B、增加固位力，防止脱位；
C、增强密合度，防止侧向脱位。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A、必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B、尽量与牙体组织密合无悬突
C、边缘应扩展到自洁区
D、以上都应考虑
A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制