对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；建立健全产品质量管理制度
C、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
A、有根尖病变未经治疗；
B、牙槽骨吸收超过根长1/3者；
C、牙体倾斜超过24度者；
D、牙冠畸形稍有扭转者。