医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
A、与梁的长度
B、与梁的形式
C、与梁的截面积大小
D、与梁的材料
E、以上都有关
A、钉洞固位
B、箱形固位
C、鸠尾固位
D、轴沟固位
E、以上都是
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、地市级食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、技术质量监督管理部门